logo

Алмагел при стомашни язви

Дълги години се справяте безуспешно с гастрит и язва?

„Ще бъдете изумени колко лесно е да излекувате гастрит и язви само като приемате всеки ден..

Язва на стомаха е доста сериозно заболяване на стомашно-чревния тракт, което е придружено от появата на рани по лигавицата. При несвоевременно лечение заболяването засяга и по-дълбоките слоеве на тялото на стомаха. Това заболяване се характеризира с редовна ремисия и сезонно обостряне през пролетта и есента. Заболяването е придружено от редица неприятни симптоми, като гадене, повръщане, оригване, синдром на болка, които могат да повлияят значително не само на общото благосъстояние на човек, но и на неговото представяне.

За много пациенти става спасение да приемат определени видове лекарства, които не само облекчават симптомите, но и помагат за лечение на болестта. Едно от тези лекарства е Алмагел. Гастроентеролозите често предписват употребата му при заболявания на стомашно-чревния тракт и по-специално при пептична язва.

Фармакологични свойства на Алмагел

Almagel (понякога можете да намерите лекарства с името Almagel) се предлага под формата на сироп или таблетки.

Основната активна съставка е алуминий и магнезиев хидроксид (AMG) има три основни терапевтични свойства:

  • Обгръщаше. Това е ефектът на филма, създаден върху стомашната лигавица, в резултат на което ефектът на агресивната среда на стомашния сок върху стените на органа се намалява.
  • Неутрализира концентрацията на солна киселина (антиациден ефект).
  • Адсорбира редица киселини.

Фармацевтичните компании произвеждат лекарства на базата на три активни съставки с добавяне на различни помощни вещества. Алмагел А - има по-силно обезболяващо свойство, нео - освен AMG съдържа активни вещества, които помагат за премахване на повишен метеоризъм.

Показания за назначаването на Алмагел за язва

В зависимост от тежестта на проявата и преобладаването на симптомите се предписват следните форми на алмагел:

  • В суспензия. Препоръчва се при общи симптоми, които не са свързани със силна болка или повишен метеоризъм..
  • Алмагел А се предписва при обостряне на стомашна язва или язва на дванадесетопръстника със значителен синдром на болка. Също така това лекарство се приема за остър гастрит, дуоденит, колит.
  • Almagel Neo се предписва за повишен метеоризъм. В допълнение към основните си функции, той успешно облекчава подуването на червата, придружен от колики, намалява образуването на газове и нормализира работата на стомашно-чревния тракт..
  • В таблетките по-често се предписва като алтернатива за пациенти, които имат непоносимост към отделни компоненти на суспензията.

Характеристики на приема на лекарството при стомашни язви

Предписването на лекарствения продукт трябва да се извършва от лекар. Той също така избира оптималната скорост на отпадъци от активни активни съставки. С изразен симптом на болка, лечението може да започне с Алмагел А, с нормализиране на състоянието, пациентът преминава към Алмагел.

Лекарството, когато попадне в стомаха, започва да действа достатъчно бързо и след 5-10 минути пациентът усеща подобрение в здравето си. Облекчаване на болката, киселини и гадене изчезват. Този ефект продължава 3-4 часа..

При приемане трябва да се имат предвид абсорбиращите и обгръщащи свойства. Това намалява качеството на храносмилането на храната и усвояването на хранителните вещества. Затова лекарството под каквато и да е форма на освобождаване се препоръчва да се приема или един час преди хранене, или 1,5 - 2 часа след това. Приемът на лекарството преди лягане също е ефективен. Курсът на лечение може да бъде от 1 до 3 месеца, в зависимост от неговата ефективност.

инструкции

Кратки инструкции за употреба на лекарствен продукт за медицинска употреба Алмагел ®

Регистрационен номер: P № 012742/01.

Търговско наименование на лекарството: Almagel ®.

ИНН: Алгелдрат + магнезиев хидроксид.

Лекарствена форма: Перорална суспензия.

Фармакотерапевтична група: антиацид.

Показания за употреба:

Лечение: Остър гастрит; хроничен гастрит с повишена и нормална стомашна секреторна функция (в острата фаза); остър дуоденит, ентерит, колит; пептична язва на стомаха и дванадесетопръстника (в острата фаза); херния на езофагеалния отвор на диафрагмата, гастроезофагеален рефлукс, рефлуксен езофагит, дуоденогастрален рефлукс; симптоматични стомашно-чревни язви от различен произход; ерозия на лигавицата на горния стомашно-чревен тракт; остър панкреатит, обостряне на хроничен панкреатит; киселини и епигастрална болка след грешки в храненето, прекомерна консумация на етанол, никотин, кафе, прием на лекарства, които дразнят стомашната лигавица. Предотвратяване на стомашни и дуоденални нарушения - намаляване на дразнещи и улцерогенни ефекти, свързани с приемането на лекарства, които дразнят стомашната лигавица.

Предотвратяване на стомашни и дуоденални нарушения - намаляване на дразнещи и улцерогенни ефекти, свързани с приемането на лекарства, които дразнят стомашната лигавица.

Противопоказания: Свръхчувствителност към активното вещество или към някое помощно вещество, което е част от лекарството; тежка форма на бъбречна недостатъчност (поради риск от развитие на хипермагнезиемия и алуминиева интоксикация); бременност; Болест на Алцхаймер; хипофосфатемия; деца под 10 години; вродена непоносимост към фруктоза (съдържа сорбитол).

Начин на приложение и дозировка (за пълна информация вижте Инструкции за употреба):
лечение
Възрастни и деца над 15 години: 5-10 мл (1-2 лъжички) или 1 саше 3-4 пъти на ден.
Деца от 10 до 15 години: 1 лъжичка 2-4 пъти на ден или 2 лъжички 1-2 пъти на ден или 1 пакетче 1-2 пъти на ден.
За превенция
5-15 мл (1-3 лъжички) или 1 саше 15 минути преди приема на лекарства с дразнещ ефект.

Странични ефекти (пълна информация - вижте инструкциите за употреба):
Almagel ® може да причини запек, който изчезва след намаляване на дозата. Възможни са и редки нежелани реакции. При продължителна употреба на лекарството при пациенти с бъбречна недостатъчност и на диализа са възможни промени в настроението и умствената дейност. При продължителна употреба на високи дози от лекарството, заедно с недостиг на фосфор в храната, може да възникне остеомалация..

Срок на годност: 2 години. Не използвайте след срока на годност, отпечатан върху опаковката!

Условия за отпускане от аптеки: Без рецепта. Подробна информация за лекарството може да намерите в инструкциите за употреба..

Кратки инструкции за употреба на лекарствен продукт за медицинска употреба Almagel ® A

Регистрационен номер: P № 012741/01.

Търговско наименование на лекарството: Almagel ® A.

ИНН: Алгелдрат + бензокаин + магнезиев хидроксид.

Лекарствена форма: Перорална суспензия.

Фармакотерапевтична група: антиацид + местна упойка.

Показания за употреба:
Остър гастрит; хроничен гастрит с повишена и нормална стомашна секреторна функция (в острата фаза); остър дуоденит, ентерит, колит; пептична язва на стомаха и дванадесетопръстника (в острата фаза); херния на езофагеалния отвор на диафрагмата, гастроезофагеален рефлукс, рефлуксен езофагит, дуоденогастрален рефлукс; симптоматични стомашно-чревни язви от различен произход; ерозия на лигавицата на горния стомашно-чревен тракт; остър панкреатит, обостряне на хроничен панкреатит; киселини и епигастрална болка след грешки в храненето, прекомерна консумация на етанол, никотин, кафе, прием на лекарства, които дразнят стомашната лигавица.

Противопоказания:
Свръхчувствителност към всеки компонент на лекарството. Тежка форма на бъбречна недостатъчност (поради риск от развитие на хипермагнезиемия и интоксикация с алуминий). Не се предписва на деца, тъй като съществува риск от развитие на метгемоглобинемия. Бременност и кърмене.

Начин на приложение и дозировка (за пълна информация вижте Инструкции за употреба):
Възрастни: 5-10 мл (1-2 лъжички или 1 саше) 3-4 пъти на ден 10-15 минути преди хранене.

Странични ефекти (пълна информация - вижте инструкциите за употреба):
Almagel ® A може да причини запек, който изчезва след намаляване на дозата. Възможни са и редки нежелани реакции. При продължителна употреба на лекарството при пациенти с бъбречна недостатъчност и тези на диализа са възможни промени в настроението и умствената дейност. При продължителна употреба на високи дози от лекарството, заедно с недостиг на фосфор в храната, може да възникне остеомалация.

Срок на годност: 2 години. Не използвайте след срока на годност, отпечатан върху опаковката!

Условия за отпускане от аптеки: Без рецепта. Подробна информация за лекарството може да намерите в инструкциите за употреба..

Кратки инструкции за употреба на лекарствен продукт за медицинска употреба Алмагел ® Нео

Регистрационен номер: P № 013310/01.

Търговско наименование на лекарството: Almagel ® Neo.

INN: Алгелдрат + магнезиев хидроксид + симетикон.

Лекарствена форма: Перорална суспензия.

Фармакотерапевтична група: антиацид + карминативно средство.

Показания за употреба:
Остър гастрит; хроничен гастрит с повишена и нормална стомашна секреторна функция (в острата фаза); остър дуоденит, дуоденогастрален рефлукс; пептична язва на стомаха и дванадесетопръстника (в острата фаза); симптоматични стомашно-чревни язви от различен произход; ерозия на лигавицата на горния стомашно-чревен тракт; гастроезофагеален рефлукс, рефлуксен езофагит; остър панкреатит, обостряне на хроничен панкреатит; гастралгия, киселини (след прекомерна консумация на етанол, никотин, кафе, прием на лекарства; неправилна диета, която влияе негативно върху работата на стомашно-чревния тракт); метеоризъм; ферментативна или гнилостна диспепсия.

Противопоказания:
Свръхчувствителност, хронична бъбречна недостатъчност, бременност, болест на Алцхаймер, хипофосфатемия, деца под 10 години, вродена непоносимост към фруктоза.

Начин на приложение и дозировка (за пълна информация вижте Инструкции за употреба):
Възрастни.
Вътре 2 лъжички или 1 саше от суспензия с аромат на портокал 4 пъти на ден 1 час след хранене и вечер преди лягане. Ако е необходимо, една доза може да се увеличи до 3 лъжички 4 пъти на ден.
Деца над 10 години.
Дозировката се определя от лекуващия лекар - обикновено 1/2 от дозата за възрастни. Курсът на лечение е не повече от 4 седмици. Преди употреба суспензията трябва да бъде напълно хомогенизирана чрез разклащане на бутилката или разбъркване и разклащане на сашето. Препоръчително е да приемате Алмагел ® Нео без разреждане с вода или пиене. Не се препоръчва приема на течност в рамките на половин час след приема на лекарството.

Страничен ефект:
Алергични реакции, гадене, повръщане, промяна във вкуса, запек, диария. При продължителна употреба във високи дози - хипофосфатемия, хипокалцемия, хиперкалциурия, остеомалация, остеопороза, хипермагнезиемия, хипералуминемия, енцефалопатия, нефрокалциноза, бъбречна дисфункция. При пациенти със съпътстваща бъбречна недостатъчност, жажда, понижено кръвно налягане, хипорефлексия.

Срок на годност: 2 години. Не използвайте след срока на годност, отпечатан върху опаковката!

Условия за отпускане от аптеки: Без рецепта. Подробна информация за лекарството може да намерите в инструкциите за употреба..

За повече информация се свържете с:
Дружество с ограничена отговорност
"Тева" Русия, 115054, Москва, ул. Брутно, 35,
Тел. +7 495 644-22-34, факс +7 495 644-22-35
Е-мейл: [email protected], www.teva.ru

АЛМА-RU-00029-Сons; АЛМА-RU-00040-Сons; АЛМА-RU-00042-Сons

Рег. удари.: P № 012742/01, P No. 012741/01, P No. 013310/01. Предлага се без рецепта

Съобщете за нежелано събитие

Ако узнаете за нежелани събития, възникнали на фона на употребата на лекарството Almagel, моля, съобщите за това по електронната поща [email protected] или на телефон +7 (495) 644-22-34. Предоставената от вас информация се събира в интерес на безопасността на пациента и според изискванията на здравните власти. Вашите лични данни няма да бъдат споделяни с трети страни, включително здравните органи.

Уведомяване за процедурата за обработка на лични данни като част от мерките за контрол на безопасността на лекарствените продукти

Определения:

„Нежелано събитие“ (AE) - всяка неблагоприятна промяна в здравето, настъпила при използване на Teva (лекарство или медицинско изделие).

„Партньор (и)“ означава всяко лице, корпорация, компания, партньорство, съвместно предприятие или друго юридическо лице, което контролира, контролира или е под общ контрол на Teva. За тези цели терминът „контрол“ означава притежаването на 50% или повече от гласовете или обикновените акции или правото да се назначат 50% или повече от съвета на директорите в съответната корпорация, компания, партньорство, съвместно предприятие или юридическо лице.

„Лични данни“ - всяка информация във всеки формат, свързана с пряко или косвено определено физическо лице (субект на личните данни).

Teva - компанията Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd. (Teva Pharmaceutical Industries Ltd.), чийто главен офис се намира на ул. Хатруфа 12, PO Box 8077, 4250483 Нетания, Израел (ул. Хатруфа 12, PO Box 8077, 4250483 Нетания, Израел) и / или нейното Съдружник (или тяхната съвместна референция), също посочена в настоящото известие като „ние“, „нас“ и „нашите“.

„Известие“ - това известие относно процедурата за обработка на лични данни като част от мерките за контрол на безопасността на лекарствените продукти (фармакологична бдителност и качество), с всички негови промени и допълнения.

„Законодателство за личните данни“ е Федералният закон от 27 юли 2006 г. № 152-FZ „За личните данни“ и друго приложимо руско законодателство в областта на събирането, използването, прехвърлянето и другото обработване на лични данни.

Тези v a и вашите лични данни

Безопасността на пациентите е изключително важна за Teva и ние приемаме много сериозно безопасността на всички наши продукти. Трябва да можем да се свържем с хора, които се свързват с Teva за нейните продукти, за да осигурим подходящ мониторинг и допълнителна информация, да отговорим на запитвания или да предоставим искани материали. Настоящото известие описва как събираме и използваме Лични данни, за да ни помогне да изпълним задълженията си за мониторинг на безопасността за всички продукти, включително регистрирани или лекарствени продукти в процес на разработване (известни също като задължения за фармакологична бдителност), както и да гарантираме качеството и безопасността на всички наши продукти..

Настоящото известие се прилага и за медицински изделия, хранителни добавки, парфюмерия и козметични продукти, тъй като международното законодателство за такива продукти изисква подобен мониторинг на безопасността и качеството. Въпреки това, за по-лесно четене по-нататък, известието ще посочи само безопасността на лекарствените продукти..

Известия за обхвата

Настоящото известие се отнася за информация, която получаваме от или за вас онлайн, по телефон, факс, имейл или поща или като част от задълженията на Teva за справяне с нежелани събития и свързаните с това оплаквания за качество. Може да получим информация за вас от специални формуляри, които изпращате през сайт, който е собственост или контролиран от Teva.

Ако сте пациент, може да ви бъде предоставена и информация за вас от трети страни, които съобщават за неблагоприятно събитие. Тези трети страни могат да бъдат медицински специалисти, адвокати, роднини или други членове на обществеността..

Събрана информация и цел за нейното събиране

Teva е предмет на законово задължение да събира конкретни данни за обществения здравен интерес. В съответствие със законодателството фармацевтичните компании, като притежатели на удостоверения за регистрация на лекарствени продукти, трябва да запазят всички документи за безопасност, свързани с продукта, за периода на валидност на свидетелството за регистрация плюс най-малко 10 години след прекратяването на удостоверенията за държавна регистрация. Следователно Личните данни, свързани с безопасността на нашите продукти, ще се съхраняват за този период..

Пациенти (субекти на съобщенията)

Ние събираме лични данни за вас, когато вие или трета страна предоставяте информация за нежелано събитие за вас или някой друг. Когато сами сте кандидат за AE, моля, прочетете също и раздел „Заявители“..

Законът за фармакологичната бдителност изисква от нас да правим „подробни записи“ на всяко нежелано събитие, докладвано за нас, за да оценим и сравним с други нежелани събития, свързани с продукта. Личните данни, които можем да събираме за вас в случаите, когато сте обект на доклад за нежелани събития, включват:

  • име или инициали;
  • възраст и дата на раждане;
  • етаж;
  • телесно тегло и височина;
  • информация за продукта, предизвикал реакцията, включително: дозата на лекарството, взето или предписано от лекаря; причината, поради която лекарството е било използвано или предписано; и всички последващи промени в схемата на лекарството;
  • информация за други лекарства или лекарства, използвани понастоящем или използвани по време на развитието на реакцията, включително приетата или предписаната доза от лекарството, продължителността на употребата, причината за употребата им и всички последващи промени в начина на употреба;
  • информация за настъпването на нежеланото събитие, за лечението, получено във връзка с това събитие, и за всички дългосрочни (дългосрочни) последствия от тази реакция за вашето здраве; и
  • друга информация от медицинската история, която ще се счита за уместна от лицето, докладващо за събитието, включително лабораторни данни, история на лекарствата и медицинска история.

Според Закона за личните данни, част от горната информация за вас принадлежи към „специални категории лични данни“. Те включват информация за вашите:

  • здраве;
  • расова, национална;
  • религия;
  • сексуален живот.

Тази информация се обработва само в случаите, когато е необходима и необходима за правилното документиране на разработената от вас реакция и за да се съобразят с нашите фармакологична бдителност, безопасност и всички други законови изисквания. Тези изисквания бяха въведени, така че ние и упълномощените органи (като Министерството на здравеопазването на Руската федерация, Федералната служба за надзор в здравеопазването, както и органите на Евразийския икономически съюз, Европейския съюз и други), оторизирани в областта на мониторинга и контрола на безопасността и ефикасността на наркотиците имаха възможност да оценят нежеланите събития и да предприемат мерки за предотвратяване на подобни събития в бъдеще.

Кандидатите

Ние събираме информация за вас, когато ни предоставяте информация относно нежелано събитие..

Законът за фармакологичната бдителност изисква да гарантираме, че нежеланите събития са проследими и комуникативни. Съответно, ние трябва да разполагаме с достатъчно информация за кандидатите, за да можем да се свържем с вас, когато получим съобщението. Личната информация, която можем да събираме за вас, когато подадете сигнал за нежелано събитие, включва:

  • ПЪЛНО ИМЕ;
  • данни за контакт (които могат да включват вашия адрес, имейл адрес, телефон или факс);
  • данни за професията (тази информация може да се използва при формулирането на въпроси, които може да ви бъдат зададени относно нежеланото събитие, в зависимост от очакваното ниво на медицински познания);
  • Връзката ви с пациента (тема на съобщението).

Ако също сте пациент (предмет на съобщението) с AE, тази информация може да се комбинира с информация, която предоставяте във връзка с вашия AE.

Как използваме и споделяме лични данни

Като част от нашите задължения за фармакологична бдителност, можем да използваме и прехвърляме Лични данни на:

  • проучване на страничните събития;
  • да се свържем с вас, за да получите допълнителна информация за докладваното нежелано събитие;
  • сравняване на информацията за нежелани събития с информация за други нежелани събития, получени от Teva, за да се анализира безопасността на конкретна партида от продукт, Teva продукт или активното вещество на лекарството като цяло; и
  • предоставяне на задължителни доклади на националните и регионалните власти, така че те да могат да извършват анализи на безопасността на конкретна партида от продукт, продукт Teva или активното вещество на лекарството като цяло, заедно с доклади от други източници.

Ние споделяме информация с национални и регионални власти, като Министерството на здравеопазването на Руската федерация, Федералната служба за надзор в здравеопазването, в съответствие със законодателството за фармакологична бдителност. Ние нямаме контрол върху тяхното използване на информацията, която споделяме..

Можем да публикуваме информация за странични събития (например като част от казуси или прегледи); в този случай ще премахнем всяка идентифицираща информация от публикации - информация в безлична форма.

Международна база данни

Задълженията ни за фармакологична бдителност изискват систематично да анализираме моделите на докладите за нежелани събития, получени във всяка страна, в която продаваме продукти. За да се изпълни това задължение, предоставената информация като част от нежеланото събитие се съобщава вътрешно на Teva чрез глобалната база данни. Тази база данни служи и като платформа, чрез която Teva докладва за AE на различни регулаторни органи, включително базата данни Eudravigilance (корпоративната система на Европейската агенция по лекарствата за управление и анализ на информация за предполагаеми нежелани лекарствени реакции, докладвани на територия на Европейския съюз) и други подобни бази данни в съответствие със законовите изисквания.

Вашите права

Тъй като безопасността на пациентите е изключително важна, ние запазваме цялата информация, получена за вас, като част от получаването на доклади за AE, за да можем да оценим безопасността на нашите продукти в дългосрочен план..

В съответствие с приложимото законодателство, имате право да поискате от Teva копие на събраната информация за вас, за да коригираме, изтрием или ограничим обработката или да ни изпратите искане за прехвърляне на тази информация на други организации. Освен това имате право да възразите срещу определени методи за обработка на информация. В някои ситуации тези права могат да бъдат ограничени, например в случаите, когато можем да потвърдим законната необходимост от обработка или съхраняване на Вашите лични данни. Можете да упражните изброените права, като се свържете с нас: OOO Teva, 115054, Москва, ул. Валовая, 35. Телефон: (495) 644 22 34, факс: (495) 644 22 35, електронна поща; [email protected]

Моля, обърнете внимание, че по правни причини не можем да изтрием събраната информация като част от нежелано събитие, освен ако не е неточна. Може също да поискаме да потвърдите самоличността си, преди да извършите искане за достъп или изменение на личните ви данни..

Надяваме се, че ще успеем да отговорим на всеки ваш въпрос относно процедурата за обработка на личните ви данни. Ако имате някакви въпроси или съмнения относно обработката на вашите лични данни от нас, можете да се свържете с нас. Ако имате нерешени проблеми, можете също да подадете жалба до упълномощения орган за надзор на спазването на законодателството за защита на личните данни във вашето място на пребиваване. В Русия такъв орган е Федералната служба за надзор в сферата на съобщенията, информационните технологии и масовите комуникации или нейният териториален орган..

Сигурност на данните

Teva предприема мерки за гарантиране на сигурността на личните данни от случайна загуба и неоторизиран достъп, употреба, промяна или разкриване. В допълнение, ние предприемаме допълнителни мерки за гарантиране на сигурността на информацията, включително използването на контрол на достъпа, строги изисквания за физическо ограничаване на неоторизиран достъп и използването на надеждни методи за събиране, съхраняване и обработка на информация..

Трансграничен трансфер на данни

Всички бази данни за системата за фармакологична бдителност, използвани от Teva, включително глобалната база данни, се намират в Израел.

Информацията за нежеланите събития може да се отчита глобално в нашата глобална база данни.

Прехвърлянето на данни в глобалната база данни се извършва в безлична форма.

Промени в известието

Ако решим да направим някакви промени в настоящото известие, ние ще публикуваме информация за такива промени в сайта, използвайки визуално известие..

Информация за връзка

Личните данни се прехвърлят в Teva, съхраняват се и се съхраняват в бази данни на сървъри, разположени в Израел, собственост и експлоатирана от Teva, която извършва основните си дейности на:

Улица Хатруфа 12, P.O. Box 8077, Нетания 4250483, Израел

Almagel

Алмагел е първото антиацидно лекарство. Антиацидите са предназначени за лечение на свързани с киселини заболявания на стомашно-чревния тракт чрез неутрализиране на солната киселина, съдържаща се в стомашния сок.

Активният компонент на Алмагел - алуминиев хидроксид - стана основата за производството на редица антиациди.

В тази статия ще разгледаме защо лекарите предписват Almagel, включително инструкции за употреба, аналози и цени за това лекарство в аптеките. Истински ПРЕГЛЕДИ на хора, които вече са използвали Алмагел, можете да прочетете в коментарите.

Състав и форма на освобождаване

В зависимост от състава се разграничават следните видове суспензии:

  • Алмагел - съдържа само основните компоненти (алуминий и магнезиев хидроксид);
  • Алмагел А - заедно с активните съставки съдържа бензокаин (обезболяващо);
  • Almagel Neo - съдържа допълнителен компонент симетикон, който елиминира газовете.

Клинична и фармакологична група: антиацидно лекарство.

От какво помага Алмагел?

Като правило, Алмагел се използва при следните заболявания, свързани с висока киселинност:

  1. метеоризъм;
  2. езофагит;
  3. Ентерит, дуоденит;
  4. Хранителна токсичност;
  5. херния;
  6. Остър гастрит с повишена киселинност;
  7. Язва на стомаха, обостряне на язва на дванадесетопръстника;
  8. Болка, дискомфорт, възникващ в стомашния регион поради диетични нарушения, злоупотреба с алкохолни напитки, никотин, кафе, както и наркотици.

Лекарството се използва и за профилактични цели като предотвратяване на развитието на язвени лезии при използване на противовъзпалителни нестероидни вещества и глюкокортикостероиди.

фармакологичен ефект

Алмагел е антиацидно лекарство. Действието му се основава на локална дългосрочна неутрализация на постоянно образувания стомашен сок. Според инструкциите, Алмагел намалява съдържанието на солна киселина в стомашния сок до оптималната скорост. Инструментът има локален анестетичен ефект.

Лекарството произвежда лек слабително действие, е холеретично средство. Алуминиевият хидроксид, който е част от Алмагел като един от активните компоненти, инхибира секрецията на пепсин. В контакт с солна киселина, той я неутрализира чрез образуване на алуминиев хлорид.

Ефективността на това лекарство се дължи и на специфичната му консистенция на базата на гела, който позволява равномерното разпределение на Алмагел върху стомашната лигавица, като по този начин осигурява по-дълготраен ефект. Ефектът от приема на лекарството започва 3-5 минути след еднократна доза, а продължителността му е приблизително 70 минути.

Инструкции за употреба

Според инструкциите за употреба, всеки път преди употреба бутилката с Алмагел трябва да се разклати старателно.

  • Възрастни и деца над 15 години се предписват по 5-10 мл (1-2 лъжички) 3-4 пъти на ден. Ако е необходимо, една доза може да се увеличи до 15 ml (3 лъжички). Деца на възраст от 10 до 15 години се предписват в доза, равна на половината от дозата за възрастни. След достигане на терапевтичния ефект дневната доза се намалява до 5 ml (1 лъжичка) 3-4 пъти / дневно в продължение на 15-20 дни.
  • За профилактика се препоръчва приема на 5-15 мл 15 минути преди прием на лекарства с дразнещ ефект.

Не се препоръчва да приемате течности в рамките на 15 минути след приема на лекарството.

Противопоказания

Препоръчва се да се откаже от употребата на Алмагел, ако има повишена чувствителност към неговите компоненти, с изразена нарушена бъбречна функция, болест на Алцхаймер, а също и ако пациентът е на възраст под 1 месец.

Странични ефекти

След прием на всички видове Алмагел могат да се наблюдават следните нежелани реакции:

  1. Гадене, повръщане.
  2. Стомашни болки.
  3. Изкривяване на вкуса.
  4. Болка в епигастралния регион.
  5. запек.
  6. сънливост.

Максималните дози на лекарството в комбинация с липса на прием на фосфор от храната предизвикват прояви на недостиг на фосфор, повишена екскреция на калций в урината и развитие на остеомалация.

Бременност и кърмене

Няма клинични данни за употребата на лекарството Алмагел при бременни жени и по време на кърмене. Лекарството не се препоръчва за употреба в този случай, но ако предвидената полза за майката надвишава потенциалния риск за плода, Алмагел трябва да се използва под лекарско наблюдение за не повече от 5-6 дни.

Експериментални проучвания при животни не показват тератогенен потенциал или други нежелани ефекти върху ембриона и / или плода.

Аналози на Алмагел

Следват лекарства, чийто състав и механизъм на действие са подобни на Алмагел:

Внимание: използването на аналози трябва да бъде съгласувано с лекуващия лекар.

Средната цена на ALMAGEL в аптеките (Москва) е 195 рубли.

Almagel

Състав Алмагел

Алмагел съдържа 2 активни съставки съгласно INN: магнезиев хидроксид и алгелдрат. 5 ml суспензия съдържа 100 mg магнезиев хидроксид и 300 mg алуминиев хидроксид.

Допълнителни съставки: лимоново масло, захаринат дихидрат, метил парахидроксибензоат, хиелолоза, сорбитол, вода, бутил парахидроксибензоат, пропил парахидроксибензоат, натриев захаринат дихидрат.

Освободете формуляра

Бяла суспензия, предназначена за орално приложение. Има специфичен аромат на лимон. По време на дългосрочно съхранение върху повърхността се образува прозрачен течен слой. Хомогенността се възстановява при интензивно разбъркване на разтвора.

Предлага се в бутилки от 170 и 200 мл. Картонената кутия съдържа дозирана лъжица, бутилка и инструкции от производителя. Лекарството не се предлага в сашета.

фармакологичен ефект

Механизмът на действие на лекарството е насочен към неутрализиране на свободната солна киселина в стомаха, което се постига чрез намаляване на храносмилателния капацитет на стомашния сок.

Лекарството не провокира развитието на вторична хиперсекреция. Лекарството има обгръщащ ефект и адсорбиращ ефект, предпазва стените на стомаха от агресивното въздействие на травматичните фактори.

Благодарение на Алмагел pH на стомашния сок се намалява до оптимални нива. Активният компонент Al хидроксид е в състояние да потисне активността на пепсин, да неутрализира HCl, чрез образуването на алуминиев хлорид, който в чревния лумен под действието на алкална среда се превръща в алкална алуминиева сол.

Mg хидроксид засилва неутрализиращия ефект върху солната киселина, превръщайки се в магнезиев хлорид. Този компонент помага да се предотврати развитието на запек, причинен от алуминиев хидроксид. Сорбитолът засилва отделянето на жлъчка и може да предизвика слабително действие.

Лекарството образува защитен филм по стените на стомаха, предотвратявайки образуването на въглероден диоксид, който е причина за усещане за тежест в епигастриума, увеличено производство на газ и вторична хиперсекреция. Лекарството няма мутагенни, ембриотоксични и тератогенни ефекти..

Фармакодинамика и фармакокинетика

Активните компоненти не могат да бъдат абсорбирани в системната циркулация, защото образуват защитен филм. Спазването на режима на дозиране и спазването на препоръките за продължителността на терапията позволява да се избегнат ефекти върху електролитния баланс, развитието на алкалоза и други прояви на метаболитни нарушения..

Дългосрочното лечение не води до образуване на камъни в отделителната система, не дразни лигавиците на пикочните пътища. Терапевтичният ефект може да се наблюдава след 5 минути. Продължителността на лекарството е до 70 минути (в зависимост от приема на храна, индивидуални характеристики).

Показания за употреба на Алмагел

Какво лекарство?

Най-често се предписва лекарство в гастроентерологията за пациенти със заболявания на храносмилателната система. В случай на гастрит, активните компоненти допринасят за възстановяването на стомашната стена, предпазвайки от агресивното въздействие на неблагоприятните фактори (висока киселинност, пикантна храна и др.).

Основните показания за употребата на Almagel

  • дуоденит (патология на дванадесетопръстника с възпалителен характер);
  • язвена патология на храносмилателната система;
  • ентерит;
  • чревни нарушения с функционален характер;
  • рефлуксен езофагит (леене);
  • херния на езофагеалния отвор в диафрагмата;
  • неточности в диетата, злоупотреба с никотин, кафе, алкохол;
  • колит.

При гастрит в неактивна фаза, лечението с глюкокортикостероидни лекарства и лекарства от групата на НСПВС може да провокира обостряне на заболяването. Назначаването на Алмагел за профилактика избягва рецидив.

Противопоказания

  • Болест на Алцхаймер;
  • заболявания на чернодробната система;
  • индивидуална свръхчувствителност.

Противопоказания за възрастта - до навършване на един месец.

Странични ефекти

Метаболизъм:

  • hypermagnesemia;
  • хиперкалциурия;
  • хипофосфатемия.

Храносмилателен тракт:

  • запек;
  • епигастрална болка;
  • нарушение на вкусовото възприятие;
  • спазми;
  • повръщане;
  • гадене.

Almagel, инструкция за приложение (начин и дозировка)

Според инструкциите за употреба на Алмагел, лекарството се приема половин час преди хранене 3-4 пъти на ден, 1-3 супени лъжици. Освен това се препоръчва приема на лекарството преди лягане. В случай на язвена патология на храносмилателния тракт суспензията се приема между основните хранения. След достигане на резултата се препоръчва да се поддържа поддържащата терапия в продължение на 2-3 месеца, като се приема по 1 лъжица 3-4 пъти на ден..

Как да приемате лекарството за деца на 10-15 години - в размер на ½ доза за възрастни, деца под 10 години - 1/3 доза.
Можете да приемате не повече от 16 лъжици на ден (продължителността на лечението с тази доза е не повече от 14 дни). Флаконите за суспензия трябва да бъдат разклатени.

Таблетките (Алмагел Т) се предписват до 6 пъти на ден, 1-2 броя. Отрицателните симптоми спират след 30-60 минути, когато приемате лекарството на празен стомах. Продължителност на лечението - 10-15 дни.

свръх доза

Проявява се с пълно или частично потискане на подвижността на храносмилателния тракт. В такива случаи се препоръчва да се предписват слабителни лекарства..

взаимодействие

Лекарства, които губят своята ефективност при едновременно лечение с Алмагел:

Условия за продажба (рецепта на латиница)

Не се допуска рецепта.

Rp.: Almageli 170.0 (или 200.0 в зависимост от обема на бутилката)
D. t. д. N2 в lagenis
S. 1-3 лъжици 3-4 пъти на ден.

Условия за съхранение

Избягвайте замръзването на окачването (влияе върху ефективността). Оптималният температурен режим за съхранение на бутилки е 5-15 градуса.

Срок на годност

специални инструкции

Видове Алмагел

Производителят произвежда няколко форми на лекарства: Алмагел NEO, Алмагел и Алмагел А. Значителна разлика между лекарствата Алмагел и Алмагел А е, че последният допълнително съдържа компонента бензокаин.

В Алмагел NEO симетиконът е допълнителен компонент. За удобство всички лекарства от тази линия се предлагат в опаковки с различни цветове: Almagel - зелен, Almagel A - жълт, Almagel NEO - оранжев.

Аналози на Алмагел

Структурни аналози на Almagel:

За деца

В ранна детска възраст лекарството не се използва (до 1 месец). За деца дозирането на суспензията се провежда индивидуално, в зависимост от възрастта, основната патология (обикновено ½ или 1/3 от дозата за възрастни).

Алмагел по време на бременност и кърмене

Не се препоръчва да приемате Алмагел по време на бременност повече от 3 дни. Компонентите на лекарството могат да преминат в кърмата, изисква се спиране на кърменето.

Отзиви за Алмагел

На форумите, посветени на гастроентерологичните заболявания, медикаментите се обсъждат доста активно. По принцип отзивите са положителни за лекарството Алмагел, лекарството отлично помага при киселини. Много пациенти твърдят, че лекарството помага при панкреатит..

Цената на Алмагел къде да се купи

Цената на окачването зависи от региона на продажба. Цената на Almagel 170 ml е 122 рубли.

Колко струва едно лекарство в Украйна: суспензия - 30 UAH, таблетки - 9,4 UAH.

Инструкции за употреба на Almagel ® (Almagel ®)

Притежател на разрешението за употреба:

Контакти за запитвания:

Активни вещества

Доза от

рег. №: P N012742 / 01 от 26.02.10 - Безпределно
Алмагел ®

Форма за освобождаване, опаковка и състав на лекарството Almagel ®

Суспензията за перорално приложение е бяла или почти бяла на цвят, с характерен лимонов мирис; по време на съхранение върху повърхността може да се образува слой прозрачна течност; при енергично разклащане на бутилката се възстановява хомогенността на суспензията.

5 ml (1 мерителна лъжица)
алгелдрат (алуминиев хидроксид гел)2.18 g,
което съответства на съдържанието на алуминиев оксид218 mg
магнезиева хидроксидна паста350 mg,
което съответства на съдържанието на магнезиев оксид75 mg

Помощни вещества: сорбитол - 801,15 mg, хиетелоза - 10,9 mg, метил парахидроксибензоат - 10,9 mg, пропил парахидроксибензоат - 1,336 mg, бутил парахидроксибензоат - 1,336 mg, натриев захаринат дихидрат - 818 µg, лимоново масло - 1,635 mg, етанол 96% - пречистена вода - до 5 мл.

170 ml - бутилки (1) в комплект с лъжичка за дозиране (5 ml) - картонени опаковки.

фармакологичен ефект

Препарат против антиациди, който е балансирана комбинация от алгелдрат (алуминиев хидроксид) и магнезиев хидроксид. Неутрализира свободната солна киселина в стомаха, намалява активността на пепсин, което води до намаляване на храносмилателната активност на стомашния сок.

Има обгръщащ, адсорбиращ ефект. Защитава стомашната лигавица, като стимулира синтеза на простагландини (цитопротективен ефект). Защитава лигавицата от възпалителни и ерозивно-хеморагични лезии в резултат на употребата на дразнещи и улцерогенни агенти като етанол, НСПВС (например индометацин, диклофенак, ацетилсалицилова киселина), кортикостероиди.

Терапевтичният ефект след приема на лекарството се проявява след 3-5 минути. Продължителността на действието зависи от скоростта на изпразване на стомаха. Когато се приема на празен стомах, ефектът продължава до 60 минути. Когато се приема един час след хранене, антиацидният ефект може да продължи до 3 часа. Не причинява вторична хиперсекреция на стомашния сок.

Фармакокинетика

Абсорбира се малко количество от лекарството, което на практика не променя концентрацията на алуминиеви соли в кръвта. Екскретира се през червата.

Магнезиевите йони се абсорбират в незначителни количества (около 10% от приетата доза) и не променят концентрацията на магнезий в кръвта. Обикновено се разпространява локално. Магнезиевият хидроксид се екскретира през червата.

Показания за лекарството Almagel ®

  • остър гастрит;
  • хроничен гастрит с повишена и нормална стомашна секреторна функция (в острата фаза);
  • остър дуоденит, ентерит, колит;
  • пептична язва на стомаха и дванадесетопръстника (в острата фаза);
  • херния на езофагеалния отвор на диафрагмата;
  • гастроезофагеален рефлукс, рефлуксен езофагит, дуоденогастрален рефлукс;
  • симптоматични стомашно-чревни язви от различен произход;
  • ерозия на лигавицата на горния стомашно-чревен тракт;
  • остър панкреатит, обостряне на хроничен панкреатит;
  • киселини и епигастрална болка след грешки в храненето, прекомерна консумация на етанол, никотин, кафе, прием на лекарства, които дразнят стомашната лигавица.
  • намаляване на дразнещия и улцерогенен ефект, свързан с приема на лекарства, които дразнят стомашната лигавица.
Отворете списъка с ICD-10 кодове
ICD-10 кодпосочване
K21.0Гастроезофагеален рефлукс с езофагит
K21.9Гастроезофагеален рефлукс без езофагит
K25Язва на стомаха
К26Язва на дванадесетопръстника
К27Пептична язва
K29Гастрит и дуоденит
K31.8Други уточнени заболявания на стомаха и дванадесетопръстника
K44Диафрагмална херния
K52Други неинфекциозни гастроентерити и колити
К85Остър панкреатит
K86.1Други хроничен панкреатит
R10.1Болка, локализирана в горната част на корема
R12киселини в стомаха
Z29.8Други конкретни превантивни мерки

Дозов режим

Лекарството се приема перорално. Преди всяка доза суспензията трябва да бъде напълно хомогенизирана чрез разклащане на бутилката.

Лекарството се приема 45-60 минути след хранене и вечер преди лягане.

Възрастни и деца над 15 години се предписват по 5-10 мл (1-2 лъжички) 3-4 пъти на ден. Ако е необходимо, една доза може да се увеличи до 15 ml (3 лъжички). Деца на възраст от 10 до 15 години се предписват в доза, равна на половината от дозата за възрастни.

След достигане на терапевтичния ефект дневната доза се намалява до 5 ml (1 лъжичка) 3-4 пъти / дневно в продължение на 15-20 дни.

Не се препоръчва приема на течности в рамките на 15 минути след приема на лекарството Алмагел ®.

5-15 мл 15 минути преди прием на лекарства с дразнещ ефект.

Страничен ефект

От храносмилателната система: възможно - запек, който изчезва след намаляване на дозата; в редки случаи - гадене, повръщане, стомашни спазми, промени във вкуса.

От нервната система: при продължителна употреба на лекарството при пациенти с бъбречна недостатъчност и пациенти на диализа са възможни промени в настроението и умствената дейност.

Други: в редки случаи - алергични реакции и хипермагнезиемия; при продължителна употреба във високи дози (в комбинация с недостиг на фосфор в храната) може да се развие остеомалация.

Противопоказания за употреба

  • тежка бъбречна недостатъчност (поради риск от развитие на хипермагнезиемия и алуминиева интоксикация);
  • Болест на Алцхаймер;
  • хипофосфатемия;
  • бременност;
  • деца под 10 години;
  • вродена непоносимост към фруктоза (лекарството съдържа сорбитол);
  • свръхчувствителност към активни вещества и помощни компоненти на лекарството.

Приложение по време на бременност и кърмене

Експериментални проучвания при животни не показват тератогенен потенциал или други нежелани ефекти върху ембриона и / или плода.

Няма клинични данни за употребата на лекарството Almagel ® при бременни жени. Лекарството не се препоръчва за употреба по време на бременност, но ако предвидената полза за майката надвишава потенциалния риск за плода, Алмагел® трябва да се приема под лекарско наблюдение за не повече от 5-6 дни.

Няма данни за освобождаването на активните вещества на лекарството в кърмата. Almagel ® може да се използва по време на кърмене само след внимателна оценка на съотношението на очакваната полза за майката и потенциалния риск за детето. По време на кърмене лекарството се препоръчва да се използва не повече от 5-6 дни под лекарско наблюдение..

Приложение за нарушения на чернодробната функция

Приложение за нарушена бъбречна функция

Употребата на лекарството е противопоказана при тежка бъбречна недостатъчност (поради риск от развитие на хипермагнезиемия и алуминиева интоксикация).

При пациенти с бъбречна недостатъчност при продължителна употреба на лекарството (повече от 20 дни) е необходимо редовно проследяване на концентрацията на магнезий в кръвния серум..

Приложение при деца

специални инструкции

Не се препоръчва употребата на лекарството при пациенти с тежък запек, с болка в стомаха с неизвестен произход и подозиран остър апендицит, наличие на улцерозен колит, дивертикулоза, колостомия или илеостомия, хронична диария, остър хемороиди, промени в киселинно-алкалния баланс в организма, както и наличието на метаболитен алкалоза, цироза на черния дроб, тежка сърдечна недостатъчност, токсикоза на бременни жени, нарушена бъбречна функция ((Влияние на QC върху способността за управление на превозни средства и контролни механизми

Almagel ® не влияе върху способността за шофиране на кола и работа с механизми. Когато се приема в препоръчителната дневна доза, етанолът, съдържащ се в лекарството, не влияе върху способността за шофиране и работа с механизми.

свръх доза

Симптоми: ако дозата се превиши веднъж - запек, метеоризъм, метален вкус в устата. При продължителна употреба във високи дози е възможно образуването на камъни в бъбреците, развитието на тежък запек, лека сънливост, хипермагнезиемия. Може да се наблюдават и признаци на метаболитна алкалоза: промени в настроението или умствената дейност, изтръпване или болка в мускулите, раздразнителност и умора, бавно дишане, неприятен вкус.

Лечение: е необходимо незабавно да се вземат мерки за бързото елиминиране на лекарството от тялото - стомашна промивка, стимулация на повръщане, прием на активен въглен.

Лекарствени взаимодействия

Той може да адсорбира някои лекарства, като по този начин намалява абсорбцията им. Следователно, при едновременната употреба на други лекарства, е необходимо да се спазва интервал от 1-2 часа между приема на Алмагел® и други лекарства.

Almagel® променя pH на стомашния сок към алкалната страна, което може да повлияе на действието на значителен брой лекарства, когато се използват едновременно.

Алмагел ® намалява ефекта на блокерите на хистаминови Н2 рецептори (циметидин, ранитидин, фамотидин), сърдечни гликозиди, железни соли, литиеви препарати, хинидин, мексилетин, фенотиазинови лекарства, тетрациклинови антибиотици, ципрофлоксацин, изокониазол и кето.

С едновременното назначаване на ентерични форми на лекарства трябва да се помни, че повишаването на pH на стомашния сок, причинено от приема на Алмагел®, може да доведе до ускорено разрушаване на ентеричната мембрана и по този начин да раздразни лигавицата на стомаха и дванадесетопръстника..

Almagel ® може да повлияе на резултатите от някои лабораторни и функционални изследвания и тестове: намалява нивото на стомашната секреция при определяне на киселинността на стомашния сок; променя резултатите от теста, използвайки технеций (99m Tc), като сцинтиграфия на костите и някои тестове за изследване на хранопровода; увеличава концентрацията на фосфор в серума, променя стойностите на рН на кръвния серум и урината.

Публикации За Холецистит

Какви са противовъзпалителните вагинални супозитории в гинекологията?

Липоматоза

Наличието на възпалителен процес е най-честата причина да отидете на гинеколог. След преглед и резултатите от преминатите тестове, лекарят предписва определени супозитории (вагинални, ректални).

Нифуроксазид - инструкции за употреба, аналози, ревюта, цена

Липоматоза

Сайтът предоставя основна информация само за информационни цели. Диагностиката и лечението на заболявания трябва да се извършват под наблюдението на специалист.